A Visão Geral da Nefropatia IgA

A nefropatia por IgA é a glomerulonefrite caracterizada pelo depósito de IgA na área mesangial glomerular. A nefropatia de IgA é dividida em primária e secundária. A nefropatia primária de IgA é a doença glomerular primária mais comum no mundo. O aparecimento da nefropatia por IgA tem uma certa idade, sexo, raça e diferença de região, e muitas vezes é visto em adultos jovens.
A nefropatia por IgA é um tipo de doença progressiva, a análise de urina anormal de apenas 5% -30% dos pacientes com Nefropatia IgA pode ser completamente remitida, a maioria dos pacientes se desenvolve progressivamente. Há cerca de 20% dos pacientes desenvolvem a doença renal terminal todos os dez anos. A nefropatia por IgA é a principal causa de doença renal terminal. Os fatores de risco para o desenvolvimento de Nefropatia IgA incluem principalmente esclerose glomerular, fibrose intersticial renal, pressão arterial elevada, muita proteinúria e diminuição da função renal e assim por diante.
A razão que causa primária Nefropatia IgA. Quando o sistema imunológico se torna anormal, o corpo humano secreta anticorpos IgA excessivos para combinar com antígeno, então os complexos imunes serão produzidos. Os complexos imunes irão fluir para todos os cantos do corpo com sangue, havendo os epítopos conjugados específicos na área mesangial glomerular, alguns complexos imunes irão depositar aqui. Neste momento, os rins irão tratá-los como o corpo estranho, de modo que o corpo humano irá segregar o mediador inflamatório para participar na reação inflamatória imune para eliminar complexos imunes. No entanto, o dano renal causado pela reação inflamatória imune é mais grave do que o causado por esses complexos imunes. Assim, a nefropatia IgA ocorre.
A causa da nefropatia secundária a IgA. As protopatias comuns de Nefropatia IgA secundária incluem púrpura anafilactóide, hepatite viral, cirrose, LES, artrite reumatóide, eritema nodoso, tumor, psoríase e HIV e assim por diante.