Quanto tempo pode paciente com nefropatia por IgA ao vivo?

IgA NephropathyIgA Nefropatia atrai muita atenção no mundo. Muitas pessoas querem saber o tempo de vida quando ele tem nefropatia por IgA. Então, qual é a resposta sobre a terra?

Com os resultados regionais parciais cauda, ​​a morbidade da nefropatia por IgA é de 26% para 39,5%. 1% a 2% dos pacientes podem desenvolver em uremia. Este tipo de doença renal ocorre em qualquer idade, principalmente em adolescentes. O tempo de vida está relacionada com o estado da doença em detalhe.

Hematuresis é o sintoma cardinal da nefropatia por IgA, que geralmente ocorre com frio ou infecções e facilmente recaídas. A situação decide a dificuldade de recuperação. Outro sintoma é a proteína na urina. Na clínica, proteína contínua e maciça pode causar insuficiência renal (proteína> 3,5 g / 24h).

A pressão arterial elevada é a terceira perigos. A incidência de hipertensão dos pacientes com nefropatia por IgA é de 9,1%. Com o processo de progressão da doença, a pressão arterial elevada irá acelerar a velocidade de insuficiência renal e fazer com que os sintomas como creatinina aumentando, náusea e emese.

Os três principais sintomas indicam que o tempo de vida é decidida por condição específica. De acordo com os dados actualmente conhecidos, 80% -90% dos pacientes podem viver mais de dez anos. 4% a 20% de pacientes são remissão espontânea e 1% a 2% dos casos evolui para falência renal no final.

tratamento sazonal é a chave para prolongar a vida útil. terapia médica normativo pode virar a mesa e parar a deterioração da função renal. Na situação atual, a medicina chinesa é melhor do que a medicina ocidental para doença renal. medicina ocidental só pode remeter condição patogênico com efeitos colaterais óbvios. Ele não pode tocar as causas e facilmente recaídas. Como a medicina chinesa, efeito curativo pode ser visto visivelmente em um curto período. Enquanto isso, o custo do tratamento é menor do que a medicina ocidental.

Nefropatia por IgA é difícil de recuperar, mas não é uma doença incurável. O tempo de vida poderia ser prolongada por terapias científica e eficaz. Especialista no site pode ajudar a analisar a sua doença de forma gratuita, pode contactar-nos.

Diagnosis IGA nephropathy

Diagnosis IGA nephropathy
IGA nephropathy and the diseases to identify? Clinical diagnostic process IGA nephropathy believed to be discriminating with the following diseases:
First, acute glomerulonephritis after streptococcal infection should be presented with acute nephritis IgA nephropathy syndrome differentiated, the former long incubation period, self-healing tendencies; the latter a short incubation period, repeated illness, combined with laboratory tests (such as C3, ASO ) can be funded distinction.
Second, thin basement membrane nephropathy often persistent microscopic hematuria, often a positive family history of hematuria, renal biopsy shows IgA negative electron microscope diffuse glomerular basement membrane thinning. Generally difficult to identify.
Third, secondary IgA deposits in the glomerular disease
(A) treatment of allergic purpura nephritis nephropathy and IgA nephropathy and immune pathology same, but the former are often typical of renal manifestations, such as skin purpura, joint pain, abdominal pain and melena, etc., can be identified.
(Ii) chronic alcoholic cirrhosis 50% ∽90% of renal tissues of patients with alcoholic cirrhosis can be displayed in the main immunoglobulin IgA deposition, but only a very small number of patients with clinical manifestations of renal involvement. Identification and IgA nephropathy based primarily on the presence of cirrhosis.
(C) lupus nephritis immunofluorescence mostly full house (IgG, IgA, IgM, C3, C1q, fibrinogen-related antigen were positive). In addition, multi-system involvement of systemic lupus erythematosus clinical features and immunological tests help to identify.